US FDA Retningslinjer for kosmetisk mærkning

nyheder

US FDA Retningslinjer for kosmetisk mærkning

Allergiske reaktioner er et almindeligt problem, der kan være forårsaget af eksponering for eller forbrug af allergener, med symptomer, der spænder fra milde udslæt til livstruende anafylaktisk shock.

På nuværende tidspunkt er der omfattende mærkningsvejledninger i fødevare- og drikkevareindustrien for at beskytte forbrugerne.Brugen af ​​kosmetik kan dog også give allergiske reaktioner, så det er afgørende for forbrugersikkerheden at etablere mærkningskrav for kosmetik.Derfor erFDAhåndhæver strengt reglerne for kosmetisk mærkning.

I henhold til Cosmetic Modernization Act (MoCRA) implementerer FDA strengt kosmetiske mærkningsbestemmelser, især med hensyn til mærkningskravene for allergener i kosmetik.

Derfor skal kosmetikvirksomheder opdatere produktetiketter for at overholde de nye MoCRA kosmetiske mærkningskrav.Rettidig forståelse af fFDA kosmtic-mærkningskrav er afgørende for virksomheder.

FDA kosmetiske allergenliste

FDA har identificeret fem typer allergener, der forårsager de fleste kosmetiske allergiske reaktioner: metaller, konserveringsmidler, farvestoffer, duftstoffer og naturgummi.

MoCRA Regulations: Ændringer til FDA Cosmetic Labeling Guidelines

Det nye MoCRA har til formål at styrke de regulatoriske retningslinjer for kosmetik og beskytte forbrugernes sundhed. Det har udstedt yderligere lovkrav for salg af kosmetik i USA. I henhold til MoCRA-retningslinjerne vil kosmetikvirksomheder være forpligtet til at indsende en erklæring for hvert kosmetisk produkt, herunder ingrediensoplysninger og gældende advarsler.

Disse ændringer har til formål at forbedre gennemsigtigheden og forbrugersikkerheden. Derfor skal producenter af kosmetik, der indeholder potentielle krydderiallergener, angive krydderiallergener på produktetiketter.

Forstå FDA's nye retningslinjer for kosmetisk mærkning: MoCRA-krav

MoCRA har indført nye mærkningskrav for kosmetiske produkter. Derfor er overholdelse af de nye retningslinjer for kosmetikmærkning fra FDA obligatorisk for kosmetikproducenter. Produktetiketten skal indeholde den korrekte deklarerede produktidentifikation og nettoindhold. Derudover bør den indeholde en korrekt deklareret liste over ingredienser, firmanavn og adresse, oprindelsesland og eventuelle nødvendige advarsler/forholdsregler. Forkerte etiketter kan betragtes som produktfejlmærkning. Ud over etiketindhold specificerer retningslinjerne også etiketplacering, skriftstørrelse og fremtrædende karakter.

Nye FDA retningslinjer for kosmetisk mærkning: Nøglepunkter at huske

Vi understregede nogle vigtige punkter, som vi skal huske, når vi mærker kosmetiske produkter:

1. Produktetiketten skal være stor nok til tydeligt at vise den nødvendige information i letlæselig skrifttype.

2. Produktets ingredienser skal være opført i faldende rækkefølge efter vægt, med de mest almindeligt anvendte industristandardnavne.

3. Produkter, der kræver advarsler og/eller sikkerhedsanvisninger, skal præsenteres på en tydelig og fremtrædende måde.

Hvis der er flere tags, bør de grundlæggende nødvendige oplysninger vises på hoveddisplaypanelet.

5. FDA definerer eller regulerer ikke termer som "naturlig" eller "organisk", men dit produkt bør ikke være forkert eller forkert mærket.

6. Det nødvendige etiketindhold omfatter produktnavn, nettoindhold, sikkerhedsinstruktioner, eventuelle advarsler eller forholdsregler, ingrediensliste og virksomhedsoplysninger.

Hvis du har brug for at lære mere om FDA's krav til kosmetik, leverer BTF en one-stop-løsning til kosmetik for at sikre, at dine produkter markedsføres i overensstemmelse med reglerne for at opfylde regulatoriske krav.

BTF Testing Lab, vores virksomhed har laboratorier for elektromagnetisk kompatibilitet, sikkerhedsforskrifter Laboratorium, trådløst radiofrekvenslaboratorium, batterilaboratorium, kemisk laboratorium, SAR-laboratorium, HAC-laboratorium osv. Vi har opnået kvalifikationer og autorisationer såsom CMA, CNAS, CPSC, VCCI, osv. Vores virksomhed har et erfarent og professionelt teknisk ingeniørteam, som kan hjælpe virksomheder med at løse problemet. Hvis du har relevante test- og certificeringsbehov, kan du kontakte vores testpersonale direkte for at få detaljerede pristilbud og cyklusoplysninger!

FDA


Posttid: Dec-06-2024